温湿度记录表的填写图_温湿度记录表的填写图怎么做

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温湿度记录表的填写图

阴凉柜温湿度表怎么填写 🤔 阴凉柜温湿度表是药房药店的“必备神器”，它记录着药品储存环境的温湿度数据，是监管检查中不可或缺的一环。那么，如何正确填写这份表格呢？接下来，就让我们一起探秘吧！ 📝 填写阴凉柜温湿度表的重要性在药房药店的日常运营中，阴凉柜温湿度记录表如同药品的“环境守护者”。它不仅能够确保药品储存环境达标，还能在监管检查时作为合规证明。一张完整、准确的记录表，是药房药店专业性与责任心的体现。 🏷️ 填写终端号的要求终端号，是阴凉柜温湿度记录表上的重要字段。它应准确反映阴凉柜或常温库等实际经营情况，便于后续管理与追踪。在填写时，务必根据药房药店的实际情况，选择正确的终端号进行填写，确保信息的准确性与实用性。 🌡️ 温湿度范围的填写标准温湿度，是阴凉柜温湿度记录表的核心内容。对于阴凉柜而言，适宜的温度应不高于20℃，湿度范围则应控制在35%～75%之间。这样的温湿度条件，能够确保药品在储存过程中保持最佳状态，避免药效受损。在填写时，务必确保数据准确，以符合监管要求。 🕒 记录时间的具体规定时间，是阴凉柜温湿度记录表不可忽视的一环。为确保数据的实时性与准确性，药房药店应每天上午九点、下午三点各记录一次温湿度数据。这样的记录频率，既能够反映药品储存环境的实时状况，又能满足监管要求，确保药房药店的合规运营。 📚 实际填写示例与说明以实际表格为例，阴凉柜温湿度记录表的填写应包含终端号、温度、湿度及记录时间等字段。例如，在某天的记录中，终端号填写为“阴凉柜1”，温度填写为“18℃”，湿度填写为“60%”，记录时间则分别填写为“上午9:00”与“下午3:00”。这样的填写方式，既清晰又准确，能够直观地反映阴凉柜的温湿度状况。 🎉 看完这篇笔记，你是不是已经掌握了阴凉柜温湿度表的填写方法呢？记得每天按时记录，确保药品储存环境达标哦！如果你还有其他问题或疑问，欢迎在评论区留言，我们一起交流探讨！💬想了解更多请加慈喀SEO百科小编QQ:853616368

医疗质量年度评估都检查哪些内容？很多护士长们在医疗质量年度评估检查时可能会感到一头雾水，不知道该准备哪些资料。今天我们来详细梳理一下一般都会检查哪些内容，帮助大家更好地应对。 📋 门诊资料门诊制度：包括门诊的各项规章制度和流程。医护证件：医生和护士的执业证书。护理培训资料：护理人员的培训记录。院感项目送检报告：如芽孢、污水、手卫生、空气、物表、使用中的消毒液等。放射剂量报告：放射科的剂量监测报告。医废合同：医疗废物处理的合同。医疗广告证明：医疗广告的合法性证明。 📖 各类登记本高压蒸汽灭菌登记本：记录高压蒸汽灭菌的使用情况。紫外线消毒记录本：记录紫外线消毒的使用情况。含氯消毒剂记录表：记录含氯消毒剂的使用情况。封口机性能监测：封口机的性能监测记录。无菌室温湿度记录表：记录无菌室的温湿度情况。污水处理器巡查表：记录污水处理器的工作情况。 🧼 考核流程七步洗手法：考核医护人员的手卫生操作。器械消毒流程：考核器械的消毒流程。诊室终末消毒流程：考核诊室的终末消毒流程。牙模耗材消毒：考核牙模耗材的消毒方法。医废转运流程：考核医疗废物的转运流程。 🏥 院内感染控制院内感染情况：查看院内感染的发生情况。无菌室器械效期：检查无菌室器械的效期。急救设施：查看急救设施的完善程度和定期检查情况。医护资料上墙：检查医护人员的相关资料是否上墙。投诉渠道：查看是否有有效的投诉渠道。医废暂存间：检查医疗废物暂存间是否合规。 📝 病历书写病历书写质量：检查病历的书写是否规范。同意书签署：查看各类同意书的签署情况。每个地方的检查可能会有一些差异，但基本上大同小异。希望这些内容能帮助大家更好地准备医疗质量年度评估检查。业务合作直接找慈喀SEO百科技术QQ:853616368(微信同号)洽谈。

ISO9001年审材料清单三、生产部 1. 车间管理制度。 2. 订单交付达成情况。 3. 生产报表。 4. 6S管理情况（主要现场查看：车间工序要挂相对应的SOP，试剂瓶等要贴有物料标签，工作区域斑马线及标识，化学品区域及标识，合格品与不合格品区域划分及标识，颜色箱框管理），生产现场员工必须穿戴相关的劳保用品，如口罩、劳保鞋、护目镜、耳塞、手套等。 5. 维修记录、报废申请单、报废率控制。 6. 车间温湿度管控、无尘管控、设备点检表。 7. 相关工序加工或测试记录。 8. 生产工艺流程图。 9. 部门组织结构图及工作职责。四、采购部 1. 合格供应商名单。 2. 月度、年度供应商考评表。 3. 供应商调查表。 4. 采购计划。 5. 供应商评估表。 6. 关键物料的环保物料需准备有效的SGS报告（一般有效期为一年）。 7. 部门组织结构图及工作职责。五、仓库部 1. 先进先出管理。 2. 盘点记录。 3. 库存物资管理。 4. 账、物、卡一致。 5. 物料收发管理台账。 6. 仓库管理规定。 7. 消防安全。 8. 仓库电子料仓和锡膏的温湿度点检记录表。 9. 部门组织结构及工作职责。六、技术、研发、工程、设备部 1. 设计变更管理。 2. 技术资料管理（控制计划、流程图、产品图纸、FMEA）。 3. 新产品评审会议及记录。 4. 相关产品作业指导书（SIP、SOP）。 5. 设备管理台帐（企业资产管理非常重要）。 6. 项目开发计划书。 7. 工艺/项目开发任务书。 8. 年度设备保养计划表。 9. 试产报告。 10. 部门组织结构及工作职责。七、销售部 1. 年度销售计划及目标。 2. 新品开发销售业务。 3. 合同订单评审记录。 4. 顾客满意度调查表。 5. 客诉信息反馈表。八、PMC部 1. 生产周/月计划表，计划及交期达成率。 2. 提供给外部供方的资源管理。 3. 批量产品库存管理（安全库存、较少产成品堆积）。 4. 产能负荷分析。 5. 库存成本控制。九、最高管理者 1. 公司经营计划的制定。 2. 提供资源。 3. 管理评审。 4. 制定与公司经营宗旨适应的质量方针。 5. 任命管理者代表、指定顾客代表（一般为市场经理）。十、管理者代表 1. 组织开展满足顾客要求的全员积极参与意识的活动。 2. 负责管理体系有关事宜的内外部联络。 3. 报告管理体系的业绩及改进需求。 4. 结合公司质量方针，制定年度质量目标。想了解更多请加慈喀SEO百科小编QQ:853616368

🔬生物样本管理关键点 👩‍🔬生物样本采集者需确保为授权人员，并接受相关培训，操作时间需在授权范围内，采集记录表需完整，且采集过程需符合标准操作程序（SOP）。 👨‍🔬生物样本处理者同样需为授权人员，并接受相应培训，操作时间需在授权范围内，处理记录表需完整，处理过程需符合SOP。 ⏰时间点需符合逻辑，如在方案规定时间内完成采集、处理、保存和寄送。采集时间应早于处理、保存和寄送时间。 🔧操作环节需符合相关要求，如离心操作需按SOP进行，包括静置样本、设定离心转速和时间等。离心后分离管需按要求保存或寄出。 🛠️仪器设备如冰箱、离心机和温度计等，需有合格的校准证书或合格证。 📄相关文件包括样本采集表、处理表、保存记录、温湿度记录和运送记录等，需完整齐全。运送记录需包括运送表、运输期间温度记录、接收表和快递单等。销毁记录需涵盖多余备份样本的销毁情况。你也可以加慈喀SEO百科站长微信:seo5951咨询详情。

药物临床试验药品管理全攻略药物临床试验中，药品管理是确保患者安全和试验效果的关键环节。以下是药品管理的主要流程和注意事项： 📦 药品接收：接收前需授权有资质的药师，并开通授权人员的IRT账号用于系统接收。确认中心接收药物的要求，包括时间、联系人、附带文件和系统。确认药品申请方式，确保申请足够数量的药品。接收药品时需清点检查，并做好记录。 💉 药品分发：研究者开具处方，护士或CRC负责转运药品。领药时需核对药品编号、数量、效期和用法用量。研究者对患者进行用药指导，并填写日记卡。注意：静脉注射药物需注意药物配置过程。 🔒 药品保存：药品应保存在方案和药物手册要求的温湿度条件下。注意药品保存安全，使用未使用药品分开。定期导出药品温度查看。 🔄 药品返还：患者返还药品给科室，科室清点数量并填写日记卡。询问和记录漏服多服原因。 🏥 药品回收：科室回收返还给药房，并做好记录。 🔥 药品销毁：监查员和药师清点药品后返还给申办方。申办方出具销毁说明，中心保存。销毁过程一般在项目结束后进行。特别提醒：药品监查时的难点是各种表格的交叉核对。启动前需与中心人员和项目组核对表格内容，确保完整的表格形成闭环。欢迎讨论：药品超温怎么处理？药品管理应分别授权给哪些人哪些职责？业务合作直接找慈喀SEO百科技术QQ:853616368(微信同号)洽谈。

餐饮业食品安全认证必备资料清单餐饮行业想要办理食品安全体系认证，需要准备以下资料：申请表格：包括企业基本信息、申请类型、认证标准选择等。企业注册证书：如工商营业执照、组织机构代码证等。企业法人代表身份证明：如法人代表身份证复印件、个人简历等。餐饮服务许可证：如食品经营许可证、餐饮服务许可证等。餐饮从业人员健康证明和食品安全培训合格证书。餐饮业务流程图：描述企业的运营流程和管理体系，着重体现食品安全管理措施。质量手册：包括质量方针、目标和组织结构等。过程文件和记录：包括岗位职责、工作指导书、检查表、记录表等。 HACCP计划：包括风险分析、危害控制点、监控措施和纠正措施等。食品安全管理方案：包括食品从进货到出售的全过程安全管理措施和规定。食品检验报告：包括食品原材料和成品的检验报告。原料采购管理文件：包括供应商评估、采购协议和原料检验记录等。食品储存管理文件：包括储存区域的规划、标识和温湿度控制等。以上资料可能根据具体情况和认证机构的要求有所差异，建议提前与认证机构沟通确认。想了解更多请加慈喀SEO百科小编QQ:853616368

食品生产必备表格清单，检查无压力！食品生产过程中需要记录的表格可真不少，这些表格不仅能帮助我们规范生产流程，还能在市场局检查时提供有力证据。下面是我整理的一些常用表格，赶紧收藏吧！原辅料进货查验记录 📋 原料验收记录 📋 入库单 📋 投料记录 📋 关键控制点记录 📋 清洁消毒记录 📋 洗涤剂、消毒剂使用记录 📋 半成品检验记录 📋 包装记录 📋 成品检验记录 📋 产品留样记录 📋 销售开单记录 📋 运输交付记录 📋 防鼠、防蝇、防虫害记录 📋 温湿度检测记录 📊 设备设施维修保养记录 🛠️ 卫生检查记录 📖 生产过程微生物监测记录 🔬 废弃物处置记录 🚮 食品召回记录 📜 不合格（原辅料、半成品、成品）处理记录 📜 职工培训计划 📝 职工培训记录 📝 从业人员健康档案 📋 食品安全自查表 📋 日常监督检查表 📋 追溯记录 🔍 消费者投诉登记及处理记录 📝 食品安全应急演练记录 📝 这些表格不仅能帮助我们规范生产流程，还能在市场局检查时提供有力证据。赶紧收藏起来，让你的食品生产更加规范、透明！慈喀SEO百科客服QQ:853616368(具体细节可以问他)

💌致未知的你💌 💻他们说数据是永恒的，但我深知，即使是固态硬盘，寿命也不过五年。就像《克卜勒》在音响里循环到第1024遍时，存储芯片也会产生无法修复的坏道。📄于是，我开始用机房温湿度记录仪的打印纸，用钢笔记下我们的每一次交集：周二你在UPS间吃泡面，周四白大褂沾了氟化液，周日凌晨用绝缘胶带缠受伤的尾指。这些本注定被粉碎的thermal log，成了我唯一的非易失性存储器。 📱今早看到你提交的设备迁移申请，我突然明白，即使是量子纠缠也无法让两颗粒子永不分离。于是，我把所有清洁流程放慢四倍，在每列机架间聆听你遗留的电磁波。红色警报灯闪烁时，我仿佛听到了你留下的曼彻斯特编码，用LED明灭说着：“若在冷备份区看见戴蓝手套的人低头走过，请告诉他冷却塔循环的水流向大海的方向。” 🔥这封信将被封存在烧坏的CPU硅脂里，随报废主板运往电子垃圾场。或许百年后某个AI在解析2020年数据碎片时，会从某张机房温度曲线图里，检测到人类称之为“暗恋”的异常波形——那是我用整个梅雨季节的冷凝水，在服务器外壳上反复书写又蒸发的，关于你的傅里叶变换。 🍬随信附上你去年中秋落在A排07号机柜的锡纸糖皮，我用万用表测过，上面残留的巧克力电阻值正好是183Ω。你也可以加慈喀SEO百科站长微信:seo5951咨询详情。

医疗器械经营许可证办理全攻略办理第三类医疗器械经营许可证需要准备以下材料：公司营业执照加盖公章上海市医疗器械经营许可证申请表人员信息：包括法定代表人、企业负责人、质量负责人、质量机构负责人的身份证、毕业证（或职称证明）原件。试剂企业还需提供主管检验师、验收员、售后服务人员的身份证和学历证明。员工档案：包括人员的身份证、学历证书复印件、简历和劳动合同。质量负责人的问询：包括法规、产品和制度方面的知识。健康档案：与产品直接接触的岗位人员需提供入职体检报告或健康证，健康证的工种应为食品药品从业类。培训档案：包括法规、产品和制度的培训资料以及相关内容的考试卷。法规档案：医疗器械相关法规。管理制度和记录表格：共18项制度，符合上海GSP要求。产品资质档案：供应商的营业执照、许可证复印件，需加盖供应商公章，授权书，质量保证协议（质量责任的约定），售后服务协议等，供应商的公章样章，供应商指定的销售员的授权书，销售员的身份证。产品资质档案：产品的技术标准、说明书、宣传资料等。销售人员的培训证明（仅限植入介入品种，由厂家或厂家指定的售后服务机构出具）。售后服务协议（由厂家或厂家指定的售后服务机构出具），或者提供本企业的维修工程师上岗证（由厂家或厂家指定的售后服务机构出具）。场地、设施设备档案：包括电脑、软件、消防设施，垫仓板、货架、防鼠设施，温湿度计，打印机，办公桌椅的发票。经营试剂产品还包括：冰箱的发票；冷库的建造合同，配置清单，发票，验证报告；车辆的行驶证，驾驶证复印件，车辆租赁协议；保温箱，实时温湿度记录仪的票据；冷链运输的说明，保温箱的验证报告。计算机+管理软件：能正常使用，符合沪版GSP第42条要求。场地照片和视频，确保场地、设备到位。场地要求：至少45平方米的商用场地，租赁合同，房产证复印件，另有地址、楼层布局和内部平面图。慈喀SEO百科客服QQ:853616368(具体细节可以问他)

🔧仪器精准度提升秘籍：专业校准来助力！计量校准是确保仪器、设备和测量结果准确性与可靠性的关键步骤。通过制定校准计划、选择合适的校准标准、实施校准程序、记录和分析校准结果以及发布校准证书，可以确保测量结果的准确性和可靠性。遵循计量校准的最佳实践，可以提高工作效率、降低错误率，并符合质量管理和法规要求。 🌡️ 温度测量设备：数字温度指示调节仪等温度二次仪表：数字温度计、高精密数字温度计、温度堆栈模块、温度巡检仪、温度记录仪、温度数据采集器、炉温跟踪仪、温度变送器、温度校验器、半导体温控仪、电子自动平衡电桥、配热电阻（热电偶）动圈仪表、数字温度表、数字温控表、烙铁温度计、动圈式比例积分微分仪表、测温仪表检定仪、温度校验仪、自动测温仪、温度巡检仪、温度变送器、自动平衡记录仪等。高低温箱、恒温箱、各类焗炉、烘箱等环境试验设备。 💧 湿度测量设备：湿度表：机械式温湿度表、数字温湿度表、数字温湿度计、干湿表、电容式数字露点仪、温湿度控制器、温湿度变送器、温湿度记录仪、湿度传感器等。 🌡️ 膨胀式温度计：水银温度计等膨胀式温度计：二等标准水银温度计、标准汞基温度计、精密玻璃液体温度计、普通玻璃液体温度计、石油产品用玻璃液体温度计、高精密玻璃液体温度计、高精密石油产品用玻璃液体温度计、工作用贝克曼温度计、电接点玻璃温度计、压力式温度计、双金属温度计、标准铜－康铜热电偶、工作用铜－康铜热电偶、工作用廉金属热电偶等。 🌡️ 热电偶和热电阻式温度计：各类热电偶、热电阻式温度计：工业铂热电阻温度计、工业铜热电阻温度计、指针式半导体点温计、自校式铂电阻测温仪等。 🌡️ 辐射温度计：辐射温度计：红外测温仪等。 🌡️ 特殊环境测量设备：特殊温度环境测量：耐黄变试验机、氙气老化箱、臭氧老化实验箱、紫外线耐候试验机等。通过专业校准，可以让你的仪器更加精准，提高工作效率，降低错误率，并符合质量管理和法规要求。慈喀SEO百科客服微信:seo5951(有不明白的咨询他)